PENCIBEX PROCAÍNICA 400 - PENCIBEX PROCAÍNICA 800

Especificación Descripción
LINEA: INYECTABLES
NOMBRE COMERCIAL: PENCIBEX PROCAÍNICA 400 - PENCIBEX PROCAÍNICA 800
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBIÓTICO
COMPOSICIÓN: 1.- Cada frasco vial de Pencibex Procaínica 400 contiene: Penicilina G Procaínica equivalente a: 400.000 U.I. de Penicilina G base. 2.- Cada frasco vial de Pencibex Procaínica 800 contiene: Penicilina G Procaínica equivalente a: 800.000 U.I. de Penicilina G base
INDICACIONES: Sífilis. Ántrax o Carbunco. Difteria. Infecciones bucales. Como alternativa en infecciones causadas por bacterias sensibles a penicilinas: Streptococcus grupo A (infecciones respiratorias, escarlatina, erisipela, celulitis y otras infecciones de piel y tejidos blandos), Streptococcus pneumoniae (infecciones respiratorias, otitis, etc.), Enterococcus faecalis, L. Monocytogenes, N. Meningitis, P. multocida, H. Ducreyi, Actinomyces, Neurosífi lis (asociada con probenecid), Angina de Vincent (gíngivo-estomatitis necrotizante).
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), diarrea, náusea y vómito. Poco frecuente: anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, neutropenia, necrólisis epidérmica tóxica. Raras: hepatotoxicidad, candidiasis oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones, reacción de Coombs positiva. Dolor en el sitio de la administración. Compromiso neurovascular por microembolia tras administración intra-arterial con trombosis y cambios isquémicos que incluyen necrosis. Reacción de Jarisch-Herxheimer. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: Alteraciones clínicas del SNC. La sobredosis puede ser removida con hemodiálisis.
INTERACCIONES:
Tetraciclina: reduce el efecto terapéutico de las penicilinas. Antibióticos como cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas: podrían interferir con el efecto bactericida de penicilina (significado clínico no bien documentado). Anticonceptivos orales: disminución de su efi cacia (riesgo de embarazo). Probenecid: incrementa los niveles plasmáticos y prolonga la vida media de la penicilina al disminuir su secreción tubular.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Sólo para uso por vía intramuscular profunda. No administrar por vía intraarterial, endovenosa o cerca de un nervio. La inyección endovenosa podría causar reacciones embólicas o tóxicas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas y procaína
PRECAUCIONES: Embarazo: no ha sido asociada con efectos teratogénicos en humanos. Lactancia: puede modifi car la flora intestinal, producir reacción alérgica o inducir hipersensibilidad en el lactante. Pediatría y geritaría: los estudios realizados no han documentado problemas. Insufi ciencia renal: en la forma severa (depuración de creatinina < 10 mL/min), emplear 20 a 50 % de la dosis usual; forma moderada (depuración de creatinina 10 - 50mL/min), emplear 75 % de la dosis usual. Historia de alergia, asma, rinitis alérgica o urticaria: hipersensibilidad es más frecuente. Reacción de hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas y otros anestésicos locales de tipo éster.
DOSIFICACION: Adultos: 600.000 a 1.200,00 UI IM diario. Sífi lis (primaria, secundaria y latente): 600 000 UI/d IM por 8 días. Endocarditis causados por Streptococcus (combinación con aminoglucósidos) : 1’200,000 UI c/6h por 2-4 semanas Neurosífi lis: 2 400 000 UI/día IM y probenecid 500 mg VO c/6 h por 10 a 15 dias. Dosis máxima hasta 4 800 000 UI/día repartidas en lugares diferentes de aplicación.
Niños: Lactantes y niños hasta 32 Kg de peso: administrar en el muslo. En sífi lis congénita 50.000 UI/kg/d IM dosis única diaria por 10 a 14 dias. Infecciones por Streptococcus grupo A: 25 000 a 50 000 UI/kg/día IM en 1 ó 2 dosis por 10 días. Más de 45 kg de peso: igual a adultos.
PRESENTACION: PENCIBEX PROCAÍNICA 400 - PENCIBEX PROCAÍNICA 800: Cajas por 25 viales cada una.