CLOXACRIS

Especificación Descripción
LINEA: INYECTABLES
NOMBRE COMERCIAL: CLOXACRIS
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBIÓTICO
COMPOSICIÓN: Cada frasco vial contiene: Cloxacilina Sódica equivalente a Cloxacilina Base 1 g
INDICACIONES: Infecciones osteoarticulares (osteomielitis, artritis séptica), infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, faringitis, neumonía, absceso pulmonar), infecciones del tracto genitourinario, infecciones cutáneas (forúnculos, abscesos), infecciones quirúrgicas, mastitis puerperal, heridas y quemaduras infectadas. Septicemia, meningitis, endocarditis, sinusitis.
EFECTOS SECUNDARIOS: En general los efectos adversos son transitorios y leves. Alteraciones gastrointestinales: Diarrea, náuseas, vómitos. Raramente colitis pseudomembranosa en cuyo caso interrumpir el tratamiento. Reacciones locales: Flebitis tras la administración intravenosa. Reacciones de hipersensibilidad: prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial. Raramente edema angioneurótico, anafi laxia (hipotensión, broncoespasmo), enfermedad del suero. Alteraciones en pruebas de función hepática: Raramente aumentos transitorios de valores de enzimas hepáticas. Muy raramente ictericia colestática y hepatitis. Alteraciones del sistema nervioso central: A dosis elevadas pueden aparecer convulsiones u otros signos de toxicidad particularmente cuando se administra por vía intravenosa en pacientes con fallo renal. Reacciones hematológicas: Raramente neutropenia y disfunción plaquetaria. Otros: Candidiasis oral.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cloxacilina, penicilinas u otros betalactámicos.
PRECAUCIONES: Precaución en pacientes con historial de colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos. Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas. Durante terapias prolongadas y elevadas dosis puede existir riesgo de neurotoxicidad y es necesario monitorizar la función renal y realizar controles hematológicos. Puede interferir con algunos test diagnósticos tales como la determinación de glucosa en orina con sulfato de cobre, test de Coombs y algunos test para determinación de proteínas en orina y plasma, también interfiere en la determinación de la concentración sérica de aspartato aminotransferasa (AST) aumentando sus valores. No existe evidencia de efectos sobre el feto, sin embargo no debería utilizarse durante el embarazo a no ser que esté absolutamente indicado. La cloxacilina se excreta por leche materna y por tanto se debe tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia. Administrar con precaución cuando existe función renal deteriorada (neonatos y pacientes geriátricos) y función cardiaca alterada.
DOSIFICACION: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 500 mg a 1 g, cada 6 a 8 horas. En infecciones severas se deberá fi jar la dosis y frecuencia de administración. La dosis máxima es de 6 g al día. En insufi ciencia renal e insufi ciencia hepática puede ser necesario ajustar la dosis. Niños: Niños mayores de 2 años: 12,5 – 25 mg/Kg de peso cada 6 a 8 horas. Niños menores de 2 años o de peso menor o igual a 20 Kg: 6,25 a 12,5 mg/Kg de peso cada 6 horas.
PRESENTACION: CLOXACRIX Caja por 1 frasco vial de vidrio de 1g . Caja por 25 frascos viales de vidrio de 1g