METRONIDAZOL

ANTIBACTERIANO - ANTIPARASITARIO

Especificación Descripción
LINEA: QUÍMICOS GENÉRICOS
NOMBRE COMERCIAL: METRONIDAZOL
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBACTERIANO - ANTIPARASITARIO
COMPOSICIÓN: METRONIDAZOL comprimidos - Cada comprimido contiene: Metronidazol 500 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES: Infección causada por microorganismos anaeróbicos e infección mixta aeróbicos-anaeróbicos (infecciones intrabdominales, ginecológicas, piel y estructuras, tracto respiratorio bajo, septicemia, endocarditis e infecciones del SNC). Vaginosis bacteriana. Balantidiasis. Uretritis no gonocócica. Enfermedad Inflamatoria Pélvica. Trichomoniasis. Diarrea y colitis asociada a Clostridium difficile .Enfermedad de Crohn. Dracunculosis. Giardiasis. Ulcera péptica por Helicobacter pylori. Profilaxis perioperatoria.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: Intolerancia gastrointestinal, diarrea; mareos; sequedad de boca, pérdida de apetito, sensación de sabor metálico; náuseas, vómitos, cefalea. Oscurecimiento de la orina. Poco frecuentes: sequedad de la piel, enrojecimiento u otros signos de irritación en la piel, lagrimeo; reacción con alcohol de tipo disulfiran; insomnio; estomatitis. Quemazón e incomodidad uretral, disuria, poliuria, disminución de la libido, sequedad de vagina y vulva, candidiasis vaginal. Raras: Neuropatía periférica (uso prolongado, reversible); convulsiones, vértigo, incoordinación, confusión, leucopenia; trombocitopenia, pancreatitis; reacciones alérgicas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los derivados del nitroimidazol; primer trimestre del embarazo en pacientes con tricomoniasis.
PRECAUCIONES: Embarazo: cruza la barrera placentaria, su efecto sobre la organogénesis fetal humana no está establecido, su uso durante el segundo y tercer trimestre debe restringirse únicamente a casos especiales, no se recomienda en el primer trimestre del embarazo por probable efecto teratógeno y carcinógeno. Lactancia: se distribuye en leche materna, debido a su potencial efecto carcinogénico en animales se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y reanudar después de 24 a 48 determinado el mismo. Pediatría: los neonatos pueden eliminar el medicamento más lentamente que infantes y niños. Geriatría: considerar el ajuste de dosis, por la disminución de la función hepática. Insuficiencia renal: puede requerir ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: reducir la dosis y monitorizar la concentración plasmática en pacientes con daño hepático severo. Antecedentes de convulsiones: riesgo de convulsiones o neuropatía periférica (usualmente con dosis alta). Discrasias sanguíneas: el conteo diferencial de leucocitos debe realizarse antes y después del tratamiento.
DOSIFICACION: Adultos; Amebiasis: 500 – 750 mg fraccionados cada 8 horas. Giardiasis: 250 mg fraccionados cada 8 horas. Tricomoniasis: 250 mg fraccionados cada 8 horas. Niños; Amebiasis: 35-50 mg por kg de peso corporal por día fraccionados cada 8 horas .Giardiasis: 15 mg por kg de peso corporal por día fraccionados cada 8 horas
PRESENTACION: METRONIDAZOL comprimidos: Caja por 250 comprimidos.