Cada ampolla contiene: Furosemida 20 mg, Excipientes: Agua para inyectables c.s.p. 2 mL
Nota: Cada ampolla de 2 mL contiene en total 20 mg de Furosemida (10 mg/mL)
INDICACIONES:
Edema. Oliguria debido a insuficiencia renal.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Frecuentes: hiponatremia, hipokalemia e hipomagnesemia, alcalosis hipoclorémica, excreción de calcio incrementado, hipotensión. Poco frecuente: náusea, transtorno gastrointestinal, hiperuricemia y gota, hiperglicemia, incremento temporal en concentraciones plasmáticas de colesterol y triglicéridos. Trastornos de la piel (prurito,eritema ampolloso, púrpura, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad ).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Furosemida, estados precomatosos asociados con cirrosis hepática, insufi ciencia renal con anuria. Pacientes con hipopotasemia o hiponatremia graves.
Pacientes con hipovolemia o deshidratación.
PRECAUCIONES:
Puede causar hipokalemia e hiponatremia. Corregir hipovolemia antes de usarlo en adultos mayores y niños. Corregir hipovolemia antes de usarlo en oliguria, diabetes mellitus agravada y gota, insufi ciencia hepática o síndrome hepatorrenal, hipertrofi a prostática, hipotensión , porfi ria.
Uso durante el embarazo y lactancia: Embarazo: atraviesa la placenta.Evitar su administración a menos que existan razones médicas justifi cadas. Lactancia: se excreta en leche materna por lo que se debe evitar en la lactancia.
DOSIFICACION:
Adultos: IM ó IV lenta (frecuencia no exceder 4 mg/min), inicialmente 20 - 40 mg en intérvalos de 6 a 8 horas.
Niños: La dosis se adaptara al peso corporal y el rango de dosis recomendado oscila entre 0,5 a 1 mg / kg de peso corporal diarios.
Modo de Administración: Furosemida debe administrarse por vía intravenosa, quedando la vía intramuscular restringida a aquellos casos excepcionales en los que no es posible
la administración por via oral o intravenosa.
Duración del tratamiento: Según criterio médico.
