Cada frasco vial contiene: Ceftazidima pentahidratada sodio carbonato equivalente a Ceftazidima Base 1 g
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía), infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y estructuras cutáneas, septicemia bacteriana, infecciones intraabdominales (peritonitis polimicrobiana), meningitis causada por Haemophilus infl uenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomona aeruginosa y Streptococcus pneumoniae, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones ginecológicas.
EFECTOS SECUNDARIOS:
La ceftazidima es generalmente bien tolerada. Los efectos adversos pueden ser: Frecuentes: Flebitis o trombofl ebitis, dolor y/o infl amación después de la administración intramuscular, diarrea, eosinofi lia y trombocitosis, elevaciones en enzimas hepáticas GTP, GOT, LDH, GGT y fosfatasa alcalina, erupción maculopapular, positividad en la prueba de Coombs. Poco frecuentes: Cefalea, mareos, nauseas, vómitos, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa, prurito, fi ebre, elevaciones pasajeras en urea sanguínea, nitrógeno ureico sanguíneo y/o creatinina sérica, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia, candidiasis (incluyendo vaginitis y aftas orales). Raras: linfocitosis, anemia hemolítica y agranulocitosis, anafi laxia, parestesia, mal sabor de boca, ictericia, angioedema, síndrome de Stevens-Jhonson y eritema multiforme, necrólisis.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la ceftazidima y a los antibióticos cefalosporínicos.
PRECAUCIONES:
En insuficiencia renal reducir las dosis de acuerdo con el grado de disfunción renal. La vida media de la ceftazidima está levemente disminuida durante la hemodiálisis. El uso prolongado puede producir sobreinfección por organismos no susceptibles pudiendo requerir la interrupción del tratamiento. Uso durante el embarazo y la lactancia: No existe evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto, sin embargo evaluar riesgo/benefi cio para su uso. Se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades.
DOSIFICACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 g cada 8 horas o 2 g cada 12 horas administrados por vía intramuscular o intravenosa. Ancianos máximo 3 g /día. En insufi ciencia renal: 1 g inicialmente y dosis de mantenimiento de la siguiente forma: Clearance de creatinina (mL/min) 30-50, administrar 1 g cada 12 horas, Clearance de creatinina 16-30, administrar 1 g cada 24 horas, Clearance de creatinina 6-15, administrar 0,15 g cada 24 horas, Clearance de creatinina ‹ 5, administrar 0,5 g cada 48 horas. Infecciones urinarias o menos graves: 500 mg o 1 g cada 12 horas. Niños: Neonatos y niños hasta 2 meses: 25 a 60 mg/Kg/día administrados en dos dosis. Niños mayores de 1 año: 30 a 100 mg/Kg/día administrados en dos a tres dosis, infecciones graves hasta 150 mg/Kg/día (máximo 6 g/día en tres dosis).
PRESENTACION:
CEFTADIX 1000 Caja por 1 frasco vial de vidrio de 1g . Caja por 25 frascos viales de vidrio de 1g
