PENCIBEX SÓDICA 1000

Especificación Descripción
LINEA: INYECTABLES
NOMBRE COMERCIAL: PENCIBEX SÓDICA 1000
ACCION TERAPEUTICA: DIURÉTICO
COMPOSICIÓN: Cada frasco vial contiene: Penicilina G Sódica equivalente a 1’000.000 U.I.
INDICACIONES: Indicada en el tratamiento de infecciones penicilino-sensibles: fi ebre reumática, estreptococias, estafi lococos penicilinasa-negativos, neumococias, infecciones ginecológicas y quirúrgicas. Amigdalitis, faringitis, otitis, neumonías, bronconeumonías, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, intervenciones dentales, blenorragia, sífi lis, borrelias y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), diarrea, náusea y vómito. Poco frecuente: anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, neutropenia, necrólisis epidérmica tóxica. Raras: hepatotoxicidad, candidiasis oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: Medidas generales. En algunos casos pueden presentarse convulsiones. Es removida por hemodiálisis.
INTERACCIONES:
Las Tetraciclinas reducen el efecto terapéutico de las penicilinas. Existe incompatibilidad con los Aminoglucósidos: administrar por separado, mínimo con una hora de diferencia.
Alopurinol: puede incrementar el rash cutáneo. Los Anticonceptivos pueden disminuir la efi cacia anticonceptiva (riesgo de embarazo). Probenecid: incrementa los niveles plasmáticos y prolonga la vida media de la penicilina al disminuir su secreción tubular. Almacenamiento y estabilidad. Mantener a temperaturas no mayores de los 30 ºC.
Conservar en envases herméticos. Después de reconstituidas las soluciones guardan su potencia por 24 horas a temperatura ambiente o por 7 días si están refrigeradas (2-8 ºC).
SOBREDOSIS:
No se conoce ningún antídoto específi co para furosemida. Si se ha producido la sobredosis durante el tratamiento parenteral, en principio el tratamiento consiste en terapia de seguimiento y de soporte. La hemodiálisis no acelera la eliminación de furosemida.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a penicilina (en casos especiales, si el tratamiento con penicilinas es esencial, la desensibilización puede ser necesaria). Reacción de hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas.
PRECAUCIONES: Embarazo: atraviesa la barrera placentaria; no hay estudios adecuados en humanos. Los estudios en animales no evidencian efectos adversos de signifi cancia. Lactancia: puede modificar la flora intestinal, producir reacción alérgica o inducir hipersensibilidad en el lactante. Pediatría: los estudios realizados no han documentado problemas, en neonatos existe vida media prolongada por incompleta función renal. Geriatría: puede aumentar su vida media por alteración de la función renal. Historia de alergia, asma, rinitis alérgica o urticaria: hipersensibilidad es más frecuente.
DOSIFICACION: La administración puede ser IM o IV por venoclisis en solución salina o glucosa al 5%. Niños: 50 a 100.000 UI/kg/día por vía IM, dividida en 2 dosis (una cada 12 horas) durante 5 días. En caso de meningitis meningocócica se requieren dosis 10 veces más altas. Adultos: infecciones moderadas, 1 a 2 millones UI por vía IM, divididas en 3 dosis (una cada 8 horas) durante un mínimo de 6 días. Infecciones graves o sistémicas: 5 a 20 millones UI diarias disueltas en 2 litros de solución salina o glucosada al 5% para infusión endovenosa continua, durante 10 días.
PRESENTACION: PENCIBEX SÓDICA 1000: Caja por 25 ampollas de vidrio